2002年11月，山东米歇尔生物制品有限公司成立。

2003年09月，公司生化制品车间顺利通过国家GMP认证，并取得GMP证书。

2003年10月，公司血液制品车间再次顺利通过国家GMP复检。

2004年06月，公司新进BOSCH全自动灭菌灌装设备，标志着公司制品的制造设备再上新台阶。

2004年08月，公司血液制品车间顺利通过GMP认证换证，并换发新的GMP证书。

2005年03月，公司取得省级高新技术企业称号。

2005年10月，公司狂犬病人免疫球蛋白经国家食品药品监督管理局审核批准，获得药品注册批件。

2005年10月，经山东省科学技术厅批准，公司组建成立“山东省血液制品工程技术研究中心”。

2005年11月，公司破伤风人免疫球蛋白经国家食品药品监督管理局审核批准，获得药品注册批件。

2006年06月，公司被国家科技部认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”。

2006年07月，公司控股股东在美国成功上市。

2006年10月，公司按国家九部委关于单采血浆站转制工作的方案精神顺利完成了山东境内单采血浆站的改制工作。

2007年02月，公司正式更名为“山东泰邦生物制品有限公司”。

2008年12月，荣获国家级高新技术企业称号。

2009年02月，集团公司在美国纳斯达克成功转板上市（交易代码：CBPO）。

2012年09月，国家经济动员中心依托山东泰邦成立“华东地区血液制品动员中心”。

2014年07月，济南战区依托山东泰邦成立“济南战区血液制品动员中心”。

2017年06月，建成亚太地区规模最大、装备最先进、自动化程度最高的血液制品生产线。